Пухлини мозку вибирають місце: чому деякі ділянки мозку більш вразливі

0
1

Не всі ділянки мозку однаково схильні до злоякісних змін.

Десятиліття клінічних спостережень це підтверджують. Пухлини не з’являються випадково. Вони мають тенденцію до кластеризації.

Гліобластоми? Вони віддають перевагу півкулям головного мозку. Медіулобластоми у дітей? Мозочок. Це закономірність, яку лікарі спостерігають багато років.

Вчені завжди підозрювали, що певні ділянки мозку просто більш “уразливі”. По суті це «м’які цілі». Але ніхто не міг пояснити причини.

Тепер у цьому питанні висловились плодові мушки.

Звучить дивно. Комахи і люди мозок на мозок. Але центральна нервова система мушок підпорядковується багатьом тим самим правилам розвитку, як і наша. Це «золотий стандарт» вивчення поведінки нейронних клітин за умов патологій. Ми не можемо легко проводити експерименти на живих людських мозку, але ми можемо редагувати гени мушок.

Луїз Чен, онколог із Центру раку Пітера Макколума, очолює цю групу дослідників. Вона зазначає, що наш організм постійно стикається з мутаціями, які викликають рак.

Більшість таких клітин не приживаються. Імунна система розпізнає «поганих хлопців» та усуває їх. Гра закінчена.

Загадка полягає у тих, хто вислизає.

Чому деякі клітини, що мутували, просочуються крізь захист? І чому лише у певних зонах?

Щоб перевірити це, команда маніпулювала генами мушок. Вони змусили зрілі нейрони регресувати до стану клітин-попередників. Клітини, які діляться без зупинки. Класична поведінка пухлини.

Мушки заповнилися цими аномальними масами, що розростаються.

Але не скрізь.

Ось у чому каверза.

Аномальні клітини-попередники виникали по всій центральній нервовій системі. Всюди.

Але ж пухлини? Вони приживалися та зберігалися лише у певних регіонах.

Щось захищало решту частин. Різниця не в «насінні», а в «ґрунті», якщо так можна висловитися.

Попередні дослідження вказували на білок під назвою Chinmo. Він допомагає регулювати розвиток клітин-попередників. Команда перевірила його рівень.

У центральному мозку? Пухлини росли. Chinmo був присутній.

У зорових частках? Пухлин не було. І нульовий рівень Chinmo.

Збіг? Скоріш за все, ні.

Тому вони втрутилися у природу. Вони знизили рівень Chinmo у зонах, схильних до пухлин, і підвищили його у безпечних зорових частках.

Результати були драматичними.

Знищити сигнал Chinmo і зростання пухлини зупиняється. Підсилити його — і починається раптове розростання там, де його раніше не було.

«Ми виявили, що можемо змінити долю клітин, що несуть однакову мутацію, просто включаючи чи вимикаючи Chinmo»

Одна й та сама мутація. Різні наслідки. Цілком залежні від середовища. Клітинний контекст має значення. Місце має значення.

Чи є у нас Chinmo? Ні.

Люди не мають цього специфічного білка. Це не пряма інструкція нашої медицини.

Але принцип залишається чинним. Біологія, мабуть, керує цим процесом. Визначаються чинники можуть перетворювати одну ділянку мозку на мету, іншу — на фортецю.

Чому ми припускаємо, що мутація це вся історія? Це ніколи не просто мутація. Це те, куди потрапить мутація. І те, хто її контролює.

Чен вважає, що це змінює перспективу. Замість просто полювати за мутаціями, можливо, варто цілитися в умови, що дозволяють їм процвітати.

Зупинити середу, перш ніж вона стане будинком для раку.

У цьому мета. Це важко зробити. Але це напрямок руху.

Попередня статтяТоксична рослина на хірургічних інструментах часів династії Мін може бути найдавнішим у світі хімічним доказом місцевої анестезії